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Producto : ADAMED GEL 
Descripción

COMPOSICION
Cada g de ADAMED® gel contiene: Adapaleno 1 mg, excipientes c.s.
Cada g de ADAMED® crema contiene: Adapaleno 1 mg, excipientes c.s.

INDICACIONES Tratamiento cutáneo del acné vulgaris.

CONTRAINDICACIONES Y/O EFECTOS SECUNDARIOS / INTERACCIONES / REACCIONES ADVERSAS
Contraindicaciones: ADAMED® no debe administrarse a individuos hipersensibles a Adapaleno o a cualquiera de los componentes de la formulación.
Advertencias: El uso de ADAMED® debe discontinuarse si se presenta hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes. Los pacientes bajo tratamiento con ADAMED® deben tomar precauciones para minimizar la exposición a la luz solar u otros rayos UV, incluyendo lámparas de luz, a menos que sea médicamente necesario. La exposición debe minimizarse durante el uso de ADAMED®. Los pacientes con quemaduras solares no deben usar ADAMED® hasta que se recuperen totalmente. Además, los pacientes deben informar a sus médicos si están usando otros fármacos que puedan potencialmente aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar (por ejemplo: fluoroquinolonas, diuréticos tiazídicos, sulfonamidas, fenotiazinas). Los pacientes que podrían experimentar una considerable exposición solar debido a sus ocupaciones y aquéllos con sensibilidad inherente al sol deben ser especialmente cautos. Cuando no se pueda evitar la exposición, podría ser prudente el uso de filtros solares y vestimenta protectora sobre las áreas tratadas. Los climas extremos podrían ser irritantes para los pacientes bajo tratamiento con ADAMED®. Si es necesario, podrían usarse humectantes. Sin embargo, deben evitarse los productos que contengan ácidos alfa-hidroxi o glicólico. Debe tenerse cuidado de no colocar ADAMED® en los ojos, labios, boca, ángulos de la nariz y membranas mucosas. Si ocurre contacto con los ojos, éstos deben ser lavados con una gran cantidad de agua. Los pacientes deben consultar a un médico si persiste la irritación ocular. El producto no debe ser aplicado a cortes, abrasiones, piel eczematosa o piel quemada por el sol. Inmediatamente después de la aplicación de ADAMED®, se podría presentar una sensación transiente de prurito o ardor. Si se presenta un aumento de sensibilidad o irritación, el paciente debe ser instruido para que reduzca la frecuencia de aplicación o, dependiendo de la severidad de la reacción, discontinúe el uso del medicamento. Durante el tratamiento podrían experimentarse ciertos signos y síntomas cutáneos, tales como eritema, sequedad, ardor o prurito. Éstos son más probables de ocurrir durante las primeras 2 a 4 semanas y generalmente disminuyen con el uso continuo del medicamento. Dependiendo de la severidad de los eventos adversos, el paciente debe ser instruido para que reduzca la frecuencia de aplicación o discontinúe el uso del medicamento. Durante las primeras semanas de tratamiento con ADAMED®, podría presentarse una aparente exacerbación del acné. Este efecto se debe a la acción del medicamento sobre lesiones no evidenciadas previamente y no debe considerarse como razón para discontinuar el tratamiento. Los pacientes deben ser advertidos de no usar ADAMED® en cantidades mayores o más frecuentemente que lo prescrito, ya que no se obtendrán resultados más rápidos ni mejores y podría ocasionar eritema, descamación o malestar. No se debe usar durante el embarazo debido a que no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. Se desconoce si este fármaco se excreta en la leche humana. Puesto que muchos fármacos se excretan en la leche humana, debe tenerse precaución cuando se administre ADAMED® a una mujer que esté amamantando. No se ha establecido la seguridad ni la efectividad de Adapaleno en pacientes menores de 12 años.
Interacciones: Adapaleno podría interactuar con los siguientes agentes: fármacos que puedan aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar (por ejemplo, fluoroquinolonas, diuréticos tiazídicos, sulfonamidas, fenotiazinas), medicamentos tópicos que tengan un fuerte efecto secante de la piel, preparaciones tópicas con altas concentraciones de alcohol, mentol, especias o cáscara de lima (por ejemplo, lociones de afeitar, astringentes, perfumes), preparaciones que contengan azufre, resorcinol o ácido salicílico, cosméticos irritantes (por ejemplo, agentes descamadores), soluciones onduladoras permanentes, electrólisis, depilatorios y cualquier preparación o proceso que pudiera secar o irritar la piel.
Reacciones Adversas: Eritema (enrojecimiento de la piel), sequedad, prurito (picazón), ardor, irritación cutánea, quemaduras solares, acné. El prurito o el ardor se presentan inmediatamente después de la aplicación del producto en aproximadamente el 20 % de los pacientes. Los efectos adversos se observan más comúnmente durante los primeros meses de tratamiento y posteriormente disminuyen en frecuencia y en severidad.

POSOLOGIA Vía de administración: tópica. Posología: según indicación médica. Aplicar una capa delgada de ADAMED® al área afectada limpia, una vez al día, en la noche al acostarse.

PRESENTACION
Env. con 30 g de gel dérmico 0,1%.
Env. con 30 g de crema dérmico 0,1%.


Acción Farmacológica
Antiacneico
uso tópico
Principo Activo
ADAPALENO
Patologías
Acné
Observaciones
 
Laboratorio : INSTITUTO FARMACEUTICO LABOMED S. A. 
Lira 278 
Santiago 
4381000 
4381051 
labomed@labomed.cl 
www.labomed.cl
   
 

 
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