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Producto : ACLASTA 
Descripción

Composición: frasco con 100 ml de solución contiene 5 mg de ácido zoledrónico (anhidro), lo cual corresponde a 5,330 mg de ácido zoledrónico monohidrato y excipientes.

Indicaciones: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas para reducir la incidencia de fracturas de cadera, vertebrales y no vertebrales. Tratamiento de la enfermedad ósea de Paget (osteítis deformante). Prevención de fracturas clínicas tras una fractura de cadera en varones y mujeres que no quieren o no pueden recibir bifosfonatos orales. Tratamiento de la osteoporosis en varones.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes o a cualquier bisfosfonato. Hipocalcemia. Embarazo y lactancia.

Posología: La dosis recomendada para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica es una administración intravenosa única de 5 mg de Aclasta, solución para infusión, una vez al año. Para el tratamiento de la enfermedad ósea de Paget la dosis recomendada es una infusión intravenosa única de 5 mg de Aclasta. Aclasta (5 mg en 100 ml de solución preparada para la infusión) se administra por vía intravenosa mediante una guía de infusión con toma de aire y a una velocidad de infusión constante. El tiempo de infusión no debe ser en ningún caso inferior a 15 minutos. Antes de la administración de Aclasta es preciso hidratar a los pacientes de forma satisfactoria. Esta medida reviste una importancia especial en los pacientes que reciben un tratamiento con diuréticos. Es importante que las mujeres con osteoporosis reciban un complemento adecuado de calcio y vitamina D si la cantidad de éstos en la dieta es inadecuada.

Presentación: envase con 1 vial.


Acción Farmacológica
Inhibidor de la resorción osteoclástica
Principo Activo
ácido zoledrónico
Patologías
Osteoporosis
Observaciones
 
Laboratorio : NOVARTIS CHILE S.A. 
Rosario Norte 615 Piso 8 y 9 
Las Condes 
3500200 
350 0280 
novartis@novaris.com 
www.novartischile.com
   
 

 
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