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Producto : DESOWEN Crema y loción 
Descripción
Composición:
Crema: cada 100 gramos contiene: Desonida 0.05 g.
Loción: cada 100 g contiene: Desonida 0.05 g.

Indicaciones:
Desowen Crema y Loción al 5% están indicados para el alivio de las manifestaciones de inflamación y prurito de las dermatosis que responden a corticosteroides.

Modo de Empleo:
Desowen Crema y Loción al 0.05% debe aplicarse en el área afectada en una capa delgada, 2, 3 ó 4 veces al día de acuerdo con la severidad de la condición del trastorno.
Agitar bien la loción antes de usar. Los vendajes oclusivos pueden usarse para el manejo de psoriasis o trastornos renuentes con un adecuado control. Si se desarrolla una infección, el uso de capas oclusivas se debe suspender e instituir una terapia antimicrobiana.

Efectos Colaterales:

Las siguientes reacciones adversas locales son poco frecuentes con corticosteroides tópicos, pero pueden presentarse si se usa vendaje oclusivo. Estas reacciones son señaladas en un orden decreciente aproximado de aparición: quemazón, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica por contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia de la piel, estrías.

Contraindicaciones:
Los corticosteroides están contraindicados en aquellos pacientes con: antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la preparación; tuberculosis activa o infecciones por hongos; infecciones por herpes simple.

Precauciones:
Generales: la absorción sistémica de corticosteroides tópicos ha producido una supresión reversible del eje HPA (hipotálamo-hipófisis-suprarrenal), manifestaciones del Síndrome de Cushing, hiperglicemia y glucosuria en algunos pacientes. Las condiciones que aumentan la absorción sistémica incluyen el uso de esteroides más potentes, la aplicación sobre grandes áreas de superficie, el uso prolongado y la adición de vendajes oclusivos. Por lo tanto, pacientes que reciben dosis altas de esteroides tópicos potentes, aplicados en un área de superficie extensa y con vendaje oclusivo deben ser evaluados en forma periódica para detectar supresión del eje HPA, para lo cual se efectuarán pruebas de cortisol libre urinario y de estimulación de ACTH. Si se observa una supresión del eje HPA, se debe intentar retirar la droga, ya sea mediante la reducción de la frecuencia de aplicación, o substitución por un esteroide menos potente. El restablecimiento de la función del eje HPA es generalmente rápido y completo después de suspender la administración. En raras ocasiones pueden ocurrir signos y síntomas de privación de esteroides, requiriéndose en tal caso corticosteroides sistémicos suplementarios. Los niños pueden absorber cantidades proporcionalmente mayores de corticosteroides tópicos y por lo tanto, ser más susceptibles a una toxicidad sistémica (ver Uso Pediátrico). Si se desarrolla irritación, los corticosteroides tópicos se suspenden y se instituye una terapia apropiada. En presencia de infecciones cutáneas, se debe iniciar el uso de un agente antifúngico o antibacteriano adecuado. Si una respuesta favorable no ocurre rápidamente, el corticosteroide debe suspenderse hasta que la infección sea controlada. Información para el paciente: pacientes que usen corticosteroides tópicos deben recibir las siguientes informaciones e instrucciones: el consumo de este medicamento requiere prescipción médica. Uso externo solamente. Evitar el contacto con los ojos. Los pacientes deben ser advertidos de no usar este medicamento para cualquier otro malestar que no sea aquél para el cual fue prescripto. El área de piel tratada no debe ser cubierta con algo oclusivo, a menos que sea indicado por el médico. Los pacientes deben informar cualquier señal de reacción adversa local, especialmente en tratamientos con vendajes oclusivos. Los padres de pacientes pediátricos deben ser advertidos de no colocarles pañales ajustados o calzones plásticos a un niño tratado en la zona señalada, ya que éstos pueden constituir vendajes oclusivos. Pruebas de laboratorio: los siguientes tests pueden ser de ayuda en la evaluación de la supresión del eje HPA: prueba de cortisol libre en orina; prueba de estimulación de ACTH. Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad: no se han desarrollado estudios en animales para evaluar el potencial carcinogénico o el efecto sobre la fertilidad de corticosteroides tópicos. Los estudios para determinar mutagenicidad con prednisolona e hidrocortisona han revelado resultados negativos. Embarazo categoría C: los corticosteroides son generalmente teratogénicos en animales de laboratorio cuando son administrados por vía sistémica en dosis relativamente bajas. En animales de laboratorio el corticosteroide más potente ha resultado ser teratogénico después de una aplicación dérmica. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas sobre efectos teratogénicos debidos a la aplicación tópica de corticosteroides. Por lo tanto, éstos últimos deben ser usados durante el período de embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el potencial riesgo del feto. Las drogas de esta clase no deben ser usadas ampliamente en mujeres embarazadas, en grandes cantidades o por períodos prolongados.
Madres en período de lactancia: no se sabe si la administración tópica de corticosteroides pudiera resultar en una suficiente absorción sistémica para producir cantidades detectables en la leche materna. Los corticosteroides administrados sistémicamente son secretados en leche materna en cantidades insuficientes para afectar nocivamente sobre el niño. Sin embargo, se deben tomar precauciones cuando los corticosteroides tópicos sean administrados a mujeres en período de lactancia.
Uso pediátrico: pacientes pediátricos pueden ser más susceptibles a corticosteroides tópicos (supresión del eje HPA y Síndrome de Cushing) que los pacientes maduros, debido a una mayor área de piel en relación al peso del cuerpo. En niños que reciben corticosteroides tópicos ha sido informada la supresión del eje HPA, el Síndrome de Cushing e hipertensión intracraneana. Las manifestaciones de supresión adrenal en niños incluyen retardo del crecimiento lineal, retraso en incremento de peso corporal, bajos niveles de cortisol en plasma y ausencia de respuesta a la estimulación con ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen dolores de cabeza y papiloedema bilateral. La administración de corticosteroides tópicos a niños debe limitarse a la mínima cantidad compatible con un régimen terapéutico efectivo. La terapia crónica con corticosteroides puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños.

Sobredosificación: Los corticosteroides aplicados en forma tópica pueden ser absorbidos en cantidades suficientes como para producir efectos sistémicos (ver Precauciones).

Conservación:

Almacenar a temperatura inferior a 30° C. No congelar.

Presentaciones:

Crema: envase conteniendo 30 g.
Loción: envase conteniendo 60 mL.

Acción Farmacológica
Corticoterapia tópica
Principo Activo
Desonida
Patologías
Dermatitis alérgicas
Observaciones
 
Laboratorio : GALDERMA CHILE LABORATORIOS LTDA. 
Mac-Iver 440 Of. 701 
Santiago 
4807500 
 
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